Allarmi a display certificati CE-MED classe IIb

 SDAM-MED

D10, A5, R

L’apparato soddisfa prescrizioni e requisiti essenziali di sicurezza stabiliti dalla direttiva europea 93/42/CE riguardante i dispositivi medici. In base alla Regola IX dell’Allegato IX dello stesso decreto, il dispositivo costituisce Dispositivo Medico in classe IIb per le seguenti destinazioni d’uso:
I) Monitoraggio allarmi centrali di decompressione di II° stadio attinenti a reti ospedaliere per la distribuzione dei gas medicinali, in abbinamento a pressostati a contatto elettrico o trasduttori di pressione con uscita 4…20 mA, secondo quanto prescritto dalla EN ISO 7396-1.
II) Monitoraggio allarmi centrali di stoccaggio gas medicinali e rispettive linee primarie di distribuzione, in abbinamento a sensori a contatto elettrico o trasduttori di misura con uscita 4…20 mA, secondo quanto previsto dalla norma EN ISO 7396-1.
 

Sono disponibili maggiori dettagli in Prodotti/ Allarmi ospedalieri.